蕾特氏症(Rett Syndrome)是一種罕見的複雜性神經系統疾病，通常好發於小女孩，病童會有快速退化及發展遲緩的現象。蕾特氏症的相關基因已被發現，但其原因及治療對策仍然不清楚。
這是國內一位蕾特小天使的剪影，她們正勇敢的面對生命而長期的奮鬥著。基於此，我們願意為蕾特氏症之醫療作長期的研究及努力，並將成立互助協會，使家長在精神上、心靈上能得到支持，進而尋求對蕾特氏症的長期療育及照護。
希望，在將來，她們也能和我們一樣，在燦爛的陽光下平安快樂的成長，讓我們一起祈禱。


蕾特氏症（Rett Sydrome）最初由奧地利、維也納－雷特醫師（Andreas Rett）於1966年提出醫學報告，但遲至1977年在歐洲經由英語系醫學會的報導之後才廣泛引起世界各國小兒神經學醫師的注意；國內則於民國75年(1986年)由本院小兒科許乃月及遲景上醫師在小兒科醫學雜誌提出國內首例報告。經歷二十多年的歲月後 ..

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