StephenLai
   
 
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郑慧文，美国加州大学药学博士
忧郁症不再是大人专属的心理问题，越来越多孩童及青少年也有忧郁症的困扰，必须服用抗忧郁药物进行治疗。然而孩童及青少年服用抗忧郁药物所导致的自杀念头及自杀举动等后遗症，使得医界及卫生主管机关不得不重新正视抗忧郁药物治疗的用药教育。
美国联邦食品药物管理局FDA已经正式要求所有的抗忧郁药物都必须修改包装标示，以提醒医药界专业人士及民众，要特别注意抗忧郁药物的用药须知。FDA的最新管理原则，是在包装标示加上「黑盒子警示：black box warning」说明，以提醒病患。抗忧郁药物的「黑盒子警示：black box warning」，将扩及所有的用药种类，约有30余种，其重点包括：
一、该抗忧郁药物、是否被FDA核准可用于孩童或青少年。
二、使用该药物，其引发自杀念头或行动的风险程度。
三、用药后的哪些异常迹象，可能是患者出现自杀念头的前兆。
四、主治医师在处方该药物时，应该注意哪些用药风险。
此外，FDA也要求所有的药师在提供调剂服务的时候，要主动交付「MedGuide：用药指引」给病人，以帮助病人或病人家属注意用药风险，及副作用所导致的异常反应。「MedGuide：用药指引」将由各大药厂编辑，由FDA审核后，再发布到各大药局的药师手中。根据FDA的工作时程，服用抗忧郁症药物的病人，预计将自2005年一月底起拿到这份用药指引。
若您的孩子正在服用抗忧郁药物，家长要特别注意下列的异常反应，以作为马上求医诊治的参考：
※ 产生自杀的新念头，或自杀的想法越来越多。
※ 尝试自杀。
※ 产生新的焦躁不安、暴力攻击、忧郁沈寂等情绪反应，或这些反应越来越多越强。
※ 睡不好或失眠情况越来越严重。
※ 出现异于往常的行为举动。
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